天天亮點！三葉草生物漲超11% 其新冠疫苗對奧密克戎BA.5有強勁中和反應

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財聯社8月30日訊（編輯周新旸）三葉草生物-B(02197.HK)周二(8月30日)早間公告，該公司新冠候選疫苗加強針顯示對奧密克戎BA.5變異株亞型具有強勁的中和反應。

受此消息刺激，三葉草生物股價開盤走高，截止發稿時，股價漲超11%，報3.12港元。

公告稱，一項源于II/III期臨床試驗的積極數據，該試驗顯示公司新冠候選疫苗SCB-2019 (CpG 1018╱ 鋁佐劑)，在早前已公布的針對奧密克戎BA.2及 BA.1變異株亞型的中和反應之外，誘導了針對目前在全球占主導的奧密克戎BA.5 變異株亞型的強勁免疫反應。

公司解釋，這組新的積極數據為支持SCB-2019 (CpG 1018╱鋁佐劑)作為針對目前最受關註的新冠病毒變異株的通用新冠疫苗加強針提供了更多證據。結果表明相較于針對奧密克戎BA.1變異株亞型的中和抗體水平，SCB-2019 (CpG 1018╱鋁佐劑)針對奧密克戎BA.5變異株亞型可誘導高出約2至4倍的中和抗體水平。

公告續稱，這顯示了SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)可誘導對全球占主導的奧密克戎BA.5變異株亞型的潛在差異化廣譜中和效果。這些結果來自全球、雙盲、隨機及對照的II/III期SPECTRA試驗中的兩項隊列研究。在接種SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)作為第三針同源加強針的組別中，在巴西、哥倫比亞及菲律賓共入組3755名受試者。在既往感染新冠病毒的組別中，在比利時、巴西、哥倫比亞、菲律賓及南非共入組14692名受試者。

三葉草生物將繼續專注于2022年下半年完成向中國國家藥品監督管理局(NMPA)、歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛生組織(WHO)遞交SCB-2019 (CpG 1018╱鋁佐劑)的註冊申請，同時為在中國及全球的商業化做準備。

候選疫苗加強針對青少年有效

8月25日，三葉草生物公告宣布，上述產品SCB-2019在青少年人群（12-17歲）中進行的全球性II/III期臨床試驗達到主要終點。基于此積極結果，三葉草生物計劃向全球監管機構尋求SCB-2019在青少年人群中的使用許可，以擴大SCB-2019可能在跨年齡組中的使用及作為通用加強針的使用。

此前，該疫苗已在青壯年人群中顯示出對新冠的高保護效力。另外，在成年人群（≥18歲）中進行的試驗顯示，接種SCB-20195個月后，該疫苗預防重度新冠肺炎的保護效力為100%，預防由任何毒株引起的需住院的新冠肺炎的保護效力為95%。

不久前，三葉草生物-B公布2022年上半年的業績，公司總收入1180萬元，同比增45.68%；公司擁有人應占虧損約11.36億元，同比收窄13.59%。

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