將代理生產、銷售國產新冠特效藥？華潤雙鶴：我們不知情

近日，華潤雙鶴(600062.SH)在無明顯利好消息刺激的背景下，突然走高。3月24日起，華潤雙鶴股價在5個交易日內上漲超過23%。3月30日，華潤雙鶴上漲1.31%，報收16.25元/股。

據時代周報記者了解，這或與近日的一則傳聞有關。據該傳聞，華潤雙鶴將在月底和河南真實生物科技有限公司（下稱“真實生物”）簽訂代理生產、銷售協議。

真實生物是一家致力于抗病毒、抗腫瘤、心腦血管以及肝臟疾病等創新藥物研發、生產和商業化的企業，是國內僅有的3家抗艾滋病創新藥物企業。當前，市場預計其研發的阿茲夫定有望成為國內首個獲批小分子新冠特效藥。

就此，時代周報記者以投資者身份致電華潤雙鶴，其證券部人士表示，對這一傳聞所述情況不知情，“關于公司與真實生物簽訂代理生產、銷售協議的事情我沒有聽說過，建議以公司公告為準。”

華潤雙鶴1997年在上交所上市，主營業務為慢病業務、?？茦I務和輸液業務等，還從事生化原料藥的加工制造。3月25日，華潤雙鶴發布2021年年報，公司2021年1～12月實現營業收入91.12億元，同比增長7.14%，歸屬于上市公司股東的凈利潤為9.36億元，同比下降6.91%。

阿茲夫定自2020年被傳可用于新冠輕重癥的治療以來，持續攪動著市場。作為阿茲夫定原料藥的生產企業，拓新藥業今年累計漲幅已達到130%。

根據拓新藥業（301089.SZ）的相關公告，阿茲夫定是新型核苷類逆轉錄酶和輔助蛋白Vif抑制劑，也是全球首個雙靶點抗艾滋病創新藥，由真實生物自主研發，發明人是河南師范大學校長?？私淌凇?/p>

去年7月，其抗艾滋適應癥已于國內獲批上市，是當前療效最顯著的抗艾滋藥物。目前，其抗新冠適應癥正在全球多地（俄羅斯、巴西、中國等）開展臨床III期試驗。

據真實生物微信公眾號2021年9月的文章，早在2020年新冠疫情爆發之初，阿茲夫定就開展了治療COVID-19的相關探索，在初步臨床試驗中，10位患者4天內第一次核酸轉陰率達到90%。

真實生物CEO杜錦發在該文中稱，預計阿茲夫定在臨床III期試驗中會有不錯的結果出來?！叭绻Ч硐?，我覺得核苷類藥物口服、低成本的優勢，將對之后的疫情防控提供幫助。”

此外，中國醫學科學院藥物研究院院長蔣建東院士曾在公開場合表示，阿茲夫定治療新冠輕重癥都非常有效。

就此，市場預計阿茲夫定有望成為國內首個獲批小分子新冠特效藥。一不愿具名的知情人士告訴記者，阿茲夫定將于今年4月10日揭盲。

在太平洋證券于上周五舉行的投資者與真實生物專家的電話會上，真實生物方面的專家稱阿茲夫定最快可以在4月20日左右提交上市申請。該專家稱，阿茲夫定治療新冠的用量是每天5mg，7天一個療程。目前一個療程一瓶藥為35片，售價約900元。

該人士還表示，目前真實生物已初步溝通了3家原料藥供應商，但還未簽訂正式的合同。

與真實生物阿茲夫定傳出緋聞的公司并非華潤雙鶴一家。早在1月下旬，便有傳言稱奧翔藥業（603229.SH）將與真實生物就生產阿茲夫定展開合作，但這一傳聞目前并未得到奧翔藥業的確認。時代周報記者就此亦致電奧翔藥業，但電話始終無法接通。

奧翔藥業主要從事特色原料藥及醫藥中間體的研發、生產和銷售，今年以來，其股價累計漲幅已達到70%。

根據國家藥品監督管理局藥品評審中心的公告，阿茲夫定已于3月10日列入II類會議。

聲明：文章內容僅供參考，不構成投資建議。投資者據此操作，風險自擔。

關鍵詞： 華潤雙鶴