康希諾(688185.SH)：吸附無(wú)細(xì)胞百(組分)白破聯(lián)合疫苗(6歲及以上人群用)獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

【資料圖】

格隆匯6月25日丨康希諾(688185.SH)公布，近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于吸附無(wú)細(xì)胞百(組分)白破聯(lián)合疫苗(6歲及以上人群用)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。

該款疫苗適用于6歲及以上人群，為青少年及成人的百白破加強(qiáng)疫苗，主要發(fā)達(dá)國(guó)家已將該疫苗納入常規(guī)的疫苗接種計(jì)劃，但國(guó)內(nèi)并無(wú)獲批的青少年及成人用百白破加強(qiáng)疫苗，該產(chǎn)品若成功上市，將填補(bǔ)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)空白。目前國(guó)內(nèi)在售的共純化百白破疫苗的制造過(guò)程使用百日咳抗原共純化的工藝。青少年及成人用Tdcp為組分百白破疫苗，每種百日咳抗原可以單獨(dú)純化，以確定的比例配制，從而可以確保產(chǎn)品質(zhì)量批間一致性，使產(chǎn)品的質(zhì)量更加穩(wěn)定。

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